每月研报：盘点普健生物2025年5月文献锦集

标题：A symbiotic gene stimulates aggressive behavior favoring the survival of parasitized caterpillars

期刊：PNAS

作者单位：浙江省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心

在自然界中，饥饿常诱发动物的攻击性和同类相食行为。本研究聚焦十字花科害虫——菜青虫（Plutella xylostella），发现其在被寄生蜂（Cotesia vestalis）寄生后，饥饿状态下的攻击性显著增强。这种攻击性由寄生蜂体内内源化病毒CvBV携带的一种基因Assailant（CvBV_19-7）介导。该基因通过上调神经递质章鱼胺（octopamine）的合成，提升了宿主神经系统中关键酶PxTβH的表达，从而增加了攻击性，改善了寄生个体在资源有限时的生存率。这项研究揭示了寄生蜂如何利用病毒调控宿主行为，以提升其后代在恶劣环境下的存活优势。

AtaGenix为本研究提供了两种关键抗体的定制服务：一是针对病毒因子Assailant（CvBV_19-7）蛋白的兔多克隆抗体，二是针对宿主酶PxTβH的鼠源抗体，均用于免疫组化和免疫印迹实验。这些抗体帮助作者精确定位Assailant与PxTβH在菜青虫神经系统中的共表达情况，并验证Assailant通过调控OA合成通路诱导宿主攻击性行为。

标题：Genome-Wide Identification of UGT Gene Family and Functional Analysis of PgUGT29 in Platycodon grandiflorus

期刊：Molecular Sciences

作者单位：安徽中医药大学药学院

桔梗（Platycodon grandiflorus）是一种药食两用植物，其主要活性成分为五环三萜类皂苷，其中桔梗皂苷D（PD）和其糖基化产物PD3在抗炎、抗肿瘤等方面具有显著药理作用。该研究在全基因组层面系统鉴定了107个UDP-糖基转移酶（UGT）家族成员，并结合生物信息学和表达分析筛选出PgUGT29和PgUGT72作为潜在的PD糖基化酶。体外酶活验证显示，PgUGT29可催化PD在C3位与UDP-Glc结合生成PD3，而PgUGT72无此活性。通过分子对接分析，PgUGT29中T145、D392、Q393和N396被鉴定为与底物结合的关键氨基酸残基。研究不仅揭示了PgUGT29在皂苷合成中的关键作用，也为后续桔梗药效成分的代谢工程改造奠定基础。

AtaGenix参与了PgUGT29与PgUGT72基因的合成与克隆，并构建了用于表达的重组载体，协助实现蛋白质在大肠杆菌中的异源表达。该服务为后续PgUGT29酶活实验及蛋白质纯化提供了关键材料保障。

标题：Herpes simplex virus 1 fusion glycoprotein B H516P prefusion mutation had no effect on vaccine immunogenicity

期刊：Vaccine

作者单位：中国医学科学院中国协和医科大学医学生物研究所

单纯疱疹病毒（HSV）全球流行，其复杂的膜融合机制导致目前尚无获批疫苗。本研究旨在探讨HSV-1融合糖蛋白B（gB）的H516P预融合突变对疫苗免疫原性的影响，并比较不同佐剂（QS-21与CpG ODNs 联用、明矾）及疫苗类型（亚单位疫苗、mRNA 疫苗）的效果。免疫BALB/c小鼠后发现，gB H516P突变对体液和细胞免疫应答无显著影响，但QS-21与CpG联用的亚单位疫苗相比明矾佐剂显著增强细胞免疫，且所有疫苗组小鼠在 HSV-1 攻击后均未死亡或出现明显体重下降，显示出保护效果。

AtaGenix参与了疫苗研发中的关键环节：将优化的gB蛋白及gB H516P突变体基因序列克隆至 pBlueScript II SK (+) 和 pATX2 载体，并在C端添加Strep标签以便纯化。利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达目标蛋白，并通过镍柱纯化获得高纯度抗原。该服务为后续疫苗制备提供了关键原材料，确保了抗原的正确表达和纯化，为评估疫苗免疫原性及保护效力奠定了基础，推动了 HSV-1 疫苗从基因设计到实验验证的进程。

标题：Epitope mapping of SARS-CoV-2 Spike protein using naturallyacquired immune responses to develop monoclonal antibodies

期刊：scientific reports

作者单位：CIBERES呼吸疾病网络生物医学研究中心

本研究针对SARS-CoV-2脆弱人群（如免疫缺陷者）对疫苗应答不足的问题，开发了一种结合计算预测与实验验证的抗体开发策略。研究团队利用自研生物信息学流程Brewpitopes预测了SARS-CoV-2刺突蛋白的25个B细胞表位，并通过509例COVID-19康复患者血清/血浆样本（含不同严重程度分型）进行Luminex多重免疫分析筛选。结果显示，3个表位（肽段11、25和3）表现出最高IgG反应性，其中位于RBD-NTD结构域间的肽段11和25被选为单克隆抗体（mAb）开发靶点。利用噬菌体展示技术，成功制备出靶向这两个表位的mAbs（mAb11和mAb25）。表面等离子共振（SPR）分析证实，mAb11对SARS-CoV-2 S1蛋白的亲和力（$K_D$=6.49–14.2 nM）与商用中和抗体相当，且表位在主要变异株中高度保守。该流程为开发非RBD靶向的治疗性抗体提供了新思路。

AtaGenix通过噬菌体展示技术参与单克隆抗体制备：将筛选出的3个高免疫原性表位偶联至BSA等载体蛋白，利用人类免疫scFv库LiAb-SFCOVID19™（含1.19×10¹⁰变体）进行淘选，经ELISA筛选阳性克隆后，通过XtenCHO™细胞系重组表达抗体并纯化。其技术支持确保mAbs的特异性和功能活性，为后续表面等离子体共振（SPR）验证抗体与表位及 S 蛋白的结合亲和力提供了关键材料。

标题：Mallard ILF2 negatively regulates type I IFN production through autophagy-lysosome-dependent degradation of IRF7

期刊：J Immunol

作者单位：中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室

白细胞介素增强结合因子2（ILF2）在病毒感染中兼具正负调控作用，但其在鸭坦布苏病毒（DTMUV）感染中的机制尚不明确。本研究发现，绿头鸭ILF2通过自噬溶酶体途径降解IRF7，从而抑制I型干扰素（IFN）产生，促进病毒复制。过表达ILF2抑制poly I:C和DTMUV诱导的IFN-α、IFN-β、IFN-κ-like生成，而敲低ILF2则增强IFN表达并抑制病毒感染。机制上，ILF2的锌指相关结构域（DZF）与IRF7的IRF结合域（IAD）直接结合，招募自噬关键分子Beclin1，诱导IRF7的自噬性降解。抑制自噬溶酶体途径（如 3-MA 处理）可逆转IRF7降解。本研究揭示了ILF2通过调控IRF7降解抑制宿主抗病毒免疫的新机制。

AtaGenix在研究中提供制备了IRF7 303-476 aa肽段的兔多抗，用于免疫印迹和免疫共沉淀实验，验证ILF2与IRF7的相互作用及IRF7的蛋白表达变化。高质量的抗体确保了实验中蛋白检测的准确性，为阐明ILF2通过自噬途径降解IRF7的机制提供了关键工具。